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她每餐都要吃肉...體重驟降竟是大腸癌4期!癌母對女兒告白:媽媽有家族史,你也要注意

她每餐都要吃肉...體重驟降竟是大腸癌4期!癌母對女兒告白:媽媽有家族史,你也要注意

癌症希望基金會

癌症

2019-10-24 14:24

我平時是個無肉不歡的人,每餐都要吃肉,且餐餐幾乎要吃1.5到2碗飯,但去年底我突然飯量減少、吃不下,去看家醫科,醫師說我是胃酸逆流、胃發炎,之後就因為疲倦、食慾不佳,反覆就診。

食慾不佳、體重驟降 竟已是大腸癌第四期

 

我沒有量體重的習慣,即使減重遇到70公斤關卡就一直掉不下來,但今年(2014年)農曆年過後,體重卻突然掉了3、4公斤,諮詢醫師後覺得問題應該出在腹部,轉到大醫院做腹部超音波,意外發現肝臟有顆腫瘤,當下立刻改掛血液腫瘤科,後來又做了大腸鏡、切片等一系列的檢查,最後確定是大腸癌合併肝轉移,已是第4期。

 

回想我罹癌前的生活,雖然愛吃肉但沒有很大量,也盡可能吃水果、找時間運動,但因為我在診所上班,晚上夜診下班後常晚睡、晚起,早餐又常被我省略。

 

我大阿姨罹患乳癌、子宮頸癌,三姨罹患膽管癌,但我想每個人家庭裡多多少少都有親人罹癌,「為什麼是我?」「為什麼我會中這超級大獎?」這問題我問了自己2天,怎麼都得不出結論,最後我想與其一直被這問題困擾,不如積極治療,調整我的生活方式。

 

我肝臟總共有4到5顆的腫瘤,最大達13公分,主治醫師建議我先化療再進行電燒,另電腦斷層發現我的脾臟也有陰影,後來我到另一家醫院尋求第二意見,醫師看了我的腹部超音波報告,坦言若不治療,可能只剩20到30個月,之後為我安排化療和標靶治療,看腫瘤是否有機會縮小到開刀。

 

生死豁達 但實在放不下女兒

 

我知道癌症第4期幾乎很難治癒、只能控制,由於我有護理背景,對生死其實看得很淡,我早在20幾歲時就決定我的身後事,簽了器官和大體捐贈意願書,更選擇海葬,只是我女兒現在才國二,即使我對生死豁達,但想到女兒,我心裡實在放不下。

 

我女兒很敏感早熟,早在2月底進行檢查時,即使我不說,她也依稀了解媽媽身體不對勁,其實我們家不避諱談生論死,所以我直接告訴我女兒,你媽確定是癌症,是大腸癌第4期,離安寧病房前一點點,我提醒女兒,媽媽有大腸癌家族史,自己長大也要注意、定期檢查。還記得女兒聽完我的話,當下就哭了,我其實也希望她不要把難過憋在心裡。

 

就這麼開始治療,突然有一次周末晚上,我發燒燒到39.8度,需要緊急到醫院掛急診,當時腸病毒盛行,我不希望女兒也跟著到醫院,怕她在醫院被感染,但女兒卻堅持陪我去,她說「媽媽我平時要上課、補習都沒辦法陪你,這次我希望陪妳一起去醫院。」

 

自從我罹患癌症後,女兒上下課一切表現得都很正常,平時也沒有太大的情緒反應,但當下我突然發覺女兒長大了。

 

開刀關卡還沒過 但期盼自己看到女兒長大

 

我現在多活一天就當作賺到一天,我做3周化療休息1周,因為我不喜歡住院,所以選擇門診化療,帶居家奶瓶回家打化療;化療迄今我只有輕微掉髮、膚色變黑外,其餘沒有太大的副作用,但只是化療完頭2天會便秘,女兒還會主動關心我「今天有大便嗎?」第2次電腦斷層我肝臟腫瘤從13公分縮小到11 公分,腫瘤顆數也減少為3顆。

 

但我知道我最大的關卡其實是開刀,這個關卡我還沒過,未來對我來說,仍然是不可預知的。我期許我自己先熬過第一個2年,但若上天能給我多點時間,我好希望能親眼看見女兒長大,多活6年、屆時她20歲了,相信能有一定的成熟度,去面對這些考驗。

 

雖然每天都有醫學奇蹟在發生,但我從來不敢奢望奇蹟會發生在我身上,「我只能期許,但不敢希望」,罹癌後很多親友熱心提供我很多另類療法,但我知道我只剩30個月,我必須拚命和時間賽跑,所以我沒時間去一一嘗試,只能找我自己信賴的方式。

 

隨時做好心理準備 罹癌帶來正面影響

 

選擇治療是面對癌症的一種方式,但不治療其實也是一種面對,只是若不治療,要如何面對未來癌症會伴隨而來的狀況,更要把家人、家庭也都考慮進去,因為罹患癌症是一整個家庭,而非一個人的事,病人身心都需要家人的協助,才能長期抗戰,況且家族中人罹癌,其他人也要警覺。

 

歷經15次的化療和7次的標靶治療後,我的腫瘤指數CEA從治療前的1708降到26;CA199也從1666.2下降到36;肝臟最大腫瘤也從13公分縮小到6 公分。

 

回想過往,我雖然人生只活了40幾年,但其實經歷了很精彩的人生,現在我只想安靜過日子,若有一天人生開始倒數,我就是好好陪伴家人,和朋友說說心裡話。

 

回想罹癌對我人生其實帶來了正面影響,原本我和先生的婚姻關係已降到冰點,但卻因為這場病,我和先生的關係改善了,從確診一路治療到現在,過程中我感受到先生對我的感情,所以我不會去埋怨癌症,比起別人,我反而能更清楚知道自己最後會怎麼走完人生的旅程。

 

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(本文獲「癌症希望基金會」授權轉載,原文刊載於此)

 

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