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國產疫苗沒有通過三期試驗，國人施打是否可以安心呢？
對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，其實做完三期的時間會拉得很長，各國的疫苗其實都沒有通過三期，而是經過國家核准緊急授權(EUA)，等到完整通過，恐怕對疫情已經是「緩不濟急」；也對於高端疫苗的股票，半個月漲了120元，做出回應！
媒體問及，有檢察官提出，政府若已經和兩家國產疫苗簽約，政府應該要公布購買價格，因為這攸關「高端」和「聯亞」的獲利數字，像是高端疫苗的股價半個月飆漲了120元，指揮中心是否會公布每一劑疫苗的價格？
指揮官陳時中答覆，「上市公司跟指揮中心簽約，都會有一些保密條款，檢察官如果需要了解相關價格，是可以去做詢問的。但是股票市場的事情，與指揮中心是無關的，我們關心的是疫苗的整體臨床試驗，有無遵照規格標準做，最後解盲的結果是怎樣。」
陳時中表示，國產疫苗1、2期其實是擴大受試人數，將近有4000人；老年人口也有將近1千人，其實相較於國外1、2期的數目要來的大很多，是擴大型的第2期，也可以說是2、3期的延續計畫。
「規模很大！」陳時中說明，2期主要是做安全性的，若是通過的話，施打方面的安全性基本上是沒有問題的。
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陳時中繼續說明，以下圖表可以得知，3期的試驗時間都要拉得很長，若是等到3期試驗完畢後才決定，恐怕就緩不濟急。
「大部分的緊急授權核准都是在去年的12月（WHO、美國、英國），日本則是在今年的2月；這些疫苗都是2期做完了，但3期沒有完成。」
