在同業將重心放在新藥研發時，國光生技則聚焦建構完整生產平台。他們期望成為亞洲首家獲得歐美認證的人用疫苗廠商，靠接單代工找到另一個成長力道。
覓成長引擎 獲歐美認證 發展代工
不只是第一三共，近年國光生技積極國際化，先前已通過歐盟認證（EMA），二○一六年元月，美國食品藥物管理局（FDA）也將來台查廠；如果通過審核，國光生技將成為亞洲首家同時獲歐洲、美國認證的人用疫苗廠，這對國光生技布局海外頗具指標意義。「如果有廠商希望發展歐美市場，我們就能和他合作。」國光生技業務副總高聖凱指出。換句話說，接單代工生產，將成為國光生技發展自有產品外的另一成長來源。
新藥業出路 授權藥廠 走向國際通路
過去兩年，國光生技稅後EPS分別是負三．二五元、負三．○四元，今年上半年也呈現虧損。高聖凱解釋，從廠房建置完成到取得藥證，期間產生較高折舊費用，當產品開始行銷國際市場，公司專業代工的價值將更加凸顯。
今年前八月，國光生技累計營收○．八億元，較去年同期衰退不少。但長期觀察生技業的券商研究部主管私下指出，國光生技在腸病毒疫苗等產品，已有一定進度，對國內防疫工作舉足輕重，加上與第一三共合作，證明產品具備國際化水準，可望揮別歐洲夥伴Crucell退出流感疫苗市場，令營收銳減的陰霾。
但不可諱言的是，行銷疫苗產品，往往會涉及各國主權以及自有產業，未來國光生技打世界杯，成果還需要繼續觀察。
「就產業需求而言，藥廠的確很需要符合官方認證的專業製造廠，」台經院生技中心主任孫智麗分析，新藥業者往往欠缺自行建廠、生產新藥的經營能耐，當產品研發完成，建廠恐怕緩不濟急，最常見的作法，就是技術移轉給國際藥廠、利用對方的國際通路販售。
由此可見，國光生技聚焦在建構完整的生產平台，相對於國內許多業者選擇將重心放在新藥研發，應該有機會闖出一條獨具利基的路。
