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輝瑞研發新冠口服藥 降低染疫住院和死亡風險近90%

輝瑞研發新冠口服藥 降低染疫住院和死亡風險近90%
▲美國輝瑞藥廠。

聯合報 / 編譯羅方妤

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2021-11-06 14:53

英國每日郵報報導,美國輝瑞藥廠(Pfizer)5日表示,他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近90%。繼美國藥廠默沙東(Merck & Co.)口服藥被英國當局核准後,輝瑞也加入研發口服藥戰局。

 

輝瑞讓775名未接種疫苗、得到新冠輕症或中症,及有肥胖、糖尿病和心臟病等潛在健康問題患者,在出現症狀3至5天內開始服藥,療程持續5天。

 

該公司5日發表研究的初步結果顯示,病人服用輝瑞公司口服藥和另一種抗病毒藥物後,一個月後的住院和死亡風險比服用假藥丸的組別降低89%。此外,服用輝瑞口服藥的病患中,不到1%的患者仍需要住院治療,但沒有人染疫病歿。但在實驗對照組中,有7%的病患住院,且有7人病歿。

 

然而,研究報告關於藥物副作用的資訊很少,但據說兩個組別的副作用機率相差不遠,大約都是20%。

 

輝瑞首席科學醫學專家道斯頓受訪表示:「你很少能看到有藥物效力將近90%,且能100%避免服用病患病歿。」

 

輝瑞表示,他們會盡快尋求美國食品藥物管理局(FDA)和國際監管機構批准其研發的口服藥。

 

※本文授權自聯合新聞網,原文見此


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