美國總統拜登上周公開表示，有意放棄新美國在新冠肺炎疫苗的專利，把美國藥廠神速研發出的疫苗拱手讓出，以加速疫苗量產、幫助解決全球疫苗短缺問題，惟市場擔憂，這勢必衝擊國內生技業者自力研發的新冠疫苗。衛福部政務次長薛瑞元今（10）日於立法院社福委員會專案報告備詢時坦言，美國可能是考量藥廠有蓄意減少產量、維持疫苗價格的現象，拋出此議題僅是「策略性考量」，希望能藉此壓迫藥廠增加生產量，但認為短期衝擊不大。然而，對於台灣是否支持疫苗專利讓渡，薛瑞元僅回答，在考慮疫苗權利人與公共利益之間，還要審慎評估。
日期：2021-05-10
醫界現階段遵循的最高原則就是實證醫學 EBM（Evidence Based Medicine），各項疾病的治療幾乎都有指引 Guideline，那如果人人謹遵指引行事，指引應該萬年不變，為什麼指引會被修改？原因很簡單，有時候真的沒有指引、有些情況下無法適用平時的指引、有人不相信眼前的指引......在驗證後找到新的證據，進而修改了指引。我當實習醫師時，心衰竭指引明確寫著「乙型阻斷劑對心衰竭的病人有害，是禁忌！」沒幾年我變成總醫師時，心衰竭指引告訴我：除非特殊狀況，乙型阻斷劑「必須」使用在心衰竭的病人，不然你會被告。一樣遵循指引，實習醫師階段的我是不是害了病人？
日期：2021-06-24
編按：疫苗廠高端昨（10）日宣布完成COVID-19疫苗二期解盲，將申請緊急使用授權，今天股價出現慶祝行情，開盤直接跳空開高漲停，來到275.5元，逾1.2萬張排隊搶買。 不到兩個禮拜的時間，高端股價由黑翻紅，從連吞6根跌停到連飆3根漲停，比坐雲霄飛車還刺激。本業是醫師的投資部落客「Dr.Allen」認為投資新藥公司具有極大風險，建議投資人面對波動應該要小心謹慎、理性客觀，謀定而後動。
日期：2021-06-11
據媒體報導，國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）審查標準的療效評估，擬採「免疫橋接」方式佐證，應檢附資料，則是依照美國食品藥物管理局（FDA）規定制定。但，參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心（CDE），據傳已獲FDA回函，內容稱，現階段「免疫橋接」科學地位未定；此事猶如打臉「免疫橋接」方案，也讓食藥署打算以「免疫橋接」替代「三期臨床試驗」，同意高端疫苗（6547）EUA申請一事，面臨更多不確定性。
日期：2021-06-17
國產疫苗力拼擴大版二期臨床測試結束就上路，比照國際各大藥廠以第三期臨床測試期中報告才申請緊急使用授權（EUA），掀起各界爭議。國民黨智庫財團法人國家政策研究基金會今（3）日舉辦線上座談會，邀請聯亞生技營運長彭文君進行座談，會中並公開疫苗研發進度。
日期：2021-06-03
回顧今年2月，韓國藥廠Seegene短短不到2週的時間就取得韓國衛生主管機關核准緊急生產核酸檢驗試劑認證，不僅能即時供應國內COVID-19（武漢肺炎）快速檢驗的需求，截至3月為止，出口約2000萬個檢驗試劑到其他國家幫助疫情的控制，4月時，全球疫情持續爆發，快速檢驗試劑的銷售金額更竄升到2.7億美元，不僅讓全球見識到韓國生技產業的研發實力，更快速大賺外匯。
日期：2020-07-14
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨宣布，重新開放讓還沒有接種意願登記的人，提供「高端疫苗」作為選項，但開始接種的時間則要視供應量情況決定。
日期：2021-07-28
日本已於10/11起開放外國觀光客自由行，旅客只要打滿3劑認可的疫苗即可入境，但台灣國產的高端疫苗仍未入列。資深媒體人周玉蔻週四(10/13)在廣播節目中開砲，認為高端害自己變「倒霉族」，還要多花3500元做PCR才能入境日本。對此，高端發出3聲明表示，由於台灣並非WHO成員國，高端疫苗無法於取得台灣認證後直接申請WHO認證，需經第三國藥監單位的協助，已向澳洲政府提出。
日期：2022-10-13
鴻海創辦人郭台銘在週日（5/29）TVBS「文茜的世界周報」中，接受主持人陳文茜獨家專訪時提到，一開始會想要研發這台機器，是為了保護高齡97歲的母親，郭台銘也透露，目前手上的庫存量約萬台，將會優先捐贈照顧養老機構、坐月子中心和沒有PCR設備的偏鄉。郭台銘說，像是綠島就是由永齡基金會捐贈，他也希望有一天全台半數家庭，可以「免費」擁有這台家用PCR。「台灣有許多孝順父母的人，有很多疼愛孩子的人，希望他們可以和我一樣照顧一家老小，度過百年來最大流行病。」郭董說，富佳生技研發的家用PCR檢測儀器成本會比快篩便宜，未來將優先提供供應台灣的弱勢族群和偏鄉家庭，藉由這台機器，除了縮短篩檢時間，也減少快篩成本，讓醫師跟護理師的手能空出來，保留醫療量能。
日期：2022-05-30
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中，今（10）日在立院透露，已經向美國藥廠默沙東（Merck）完成簽約，購買全球首款新冠肺炎口服藥「莫納皮拉韋」；指揮中心發言人莊人祥下午記者會表示，預計購買1萬人份，不過一切得等該藥品通過緊急授權（EUA），再與專家諮詢小組進一步討論相關指引。
日期：2021-11-10
