全球新冠肺炎病毒（COVID-19，武漢肺炎）疫情擴大，高端疫苗已於2月16日與美國國衛院（NIH）完成合約簽署，力拼最快速度完成疫苗開發，NIH將提供候選疫苗與相關生物材料，讓高端在台灣進行動物試驗，預計今年上半年完成，並規劃下半年啟動人體臨床試驗，做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據。
日期：2020-02-18
「對我來講，（安成生技）公司價值沒有被市場體現。」安成生技董事長吳怡君說的，是當前團隊正邁向新的階段。前進的關鍵，是2018年一度臨床試驗中止的新藥AC-203，如今不但重新啟動臨床，更找來過去擔任該藥研發、前浩鼎生技副總蔡承恩，擔任安成生技總經理，以確保新藥進展順利。
日期：2024-01-19
高端（6547）於今（5）日發布新聞稿指出，於泰國進行的新冠肺炎疫苗三期免疫橋接臨床試驗顯示，高端新冠疫苗安全性良好，且免疫原性優於AZ疫苗。
日期：2022-12-05
世界衛生組織（WHO）近日意外流出一份草稿文件，提到被視為COVID-19（武漢肺炎）救星的準新藥「瑞德西韋」首次臨床試驗失敗。對此，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，國內個案數不多，目前難以對瑞德西韋的效果下結論；指揮官陳時中則說，各國進行的臨床試驗結果都有保密義務，不懂為何WHO要在此時發布此消息。
日期：2020-04-24
外媒週四報導，芝加哥醫院早期臨床試驗證實，美國藥廠吉利德科學 (GILD-US) 研發的抗病毒藥瑞德西韋 (Remdesivir) 可有效抑制新型冠狀病毒。
日期：2020-04-17
每年耗資五百億美元研發的生物醫學產業，只製造出二十多種新藥，平均每項新藥的成本超過二十億美元。這樣效益頗令人失望，主要是美國的臨床試驗制度，需要大量的病人參與，以致半數的臨床試驗大幅延宕；其中八至九成的延誤，是因為找不到足夠的病人參與試驗造成的。此外，參與病人的資格限制，也是導致費用大增，且難以控制的主因。
日期：2011-10-13
阿斯特捷利康 (AstraZeneca)(AZN-US) 周二 (8 日) 表示，一名參與新冠疫苗臨床試驗的受試者出現無法解釋的疾病，出於「例行」(routine) 安全考量，已經暫停試驗。
日期：2020-09-09
浩鼎接到美國臨床腫瘤學會通知，將上台報告新藥OBI-822二、三期臨床試驗結果，為此停牌一天，隔天股價跳空漲停，這樣的反應，合理嗎？
日期：2016-04-07
減重市場已在過去一年，從文化上徹底翻轉，禮來與諾和諾德已搶入灘頭堡。2025至2026年，諾和諾德CagriSema與禮來Retatrutide都將完成三期臨床試驗，亦為勝負分曉的時刻。
日期：2024-02-21
過年前突如其來增加的境內感染病例，讓遠離疫區大半年的台灣再度繃緊神經。除了進口疫苗，台灣本土疫苗還要多久、進度在哪？關鍵在臨床試驗的人數。
日期：2021-02-08
