今年三月，台灣生技新藥股出現少見的好消息：中裕新藥的愛滋病新藥，通過美國食品藥品監督管理局（FDA）藥證審批，成為台灣史上首見的蛋白質新藥藥證。曾經深陷宇昌案的中裕，終於揚眉吐氣。
新藥平均開發成本約近二十六億美元，一支蛋白質新藥從臨床一期到成功，機率僅有約十一．五％，中裕能用一億美元的開發成本，就闖進了新藥市場的窄門，不僅是仰賴愛滋病權威何大一的科學協助而已，中裕董事長兼執行長張念原磨劍十年的運籌帷幄，更是其中關鍵。
當初，中裕新藥以「宇昌生技」之名成立時，是抱著作為台灣生技業指標公司的目標。歷經政治風暴、資金短缺的十年波折，張念原帶領的中裕，總算不負當年成立時的使命。
但是，今年五月之後，中裕的股價再也不復藥證取得時的激情，半年多跌了五成，究其原因是營收仍顯疲弱。在美國生技醫藥界打滾數十年的張念原，很清楚拿到藥證不代表從此高枕無憂，一場新的戰役，才剛開始。
美國市場的行銷，加上歐洲藥證審批，未來一年到一年半，將是中裕將產品轉化為營收的關鍵。中裕能否如張念原所說，二○二○年進入獲利成熟期，考驗這位老將的智慧。
