今周刊編按：生技股王藥華藥(6446)新藥Ropeg近期獲美國FDA核准治療原發性血小板過多症，加上有望被納入元大台灣50(0050)成分股，市場預期激勵股價。
不過，股價周一(8/31)上演「開高走低」戲碼，早盤雖一度飆上1645元、改寫歷史新高；隨後賣壓快速湧現，盤中一路急殺至跌停價1395元，高低振幅來到18%，終場以跌停價作收，成交量來到9,608張。
籌碼面部分，三大法人上週合計買超568張，但外資上週五(8/28)已先賣超187張。
根據YAHOO報導，分析師陳韋廷認為藥華藥股價吞跌停原因，是先前已累積可觀漲幅並改寫新高，市場提前反映利多，當消息正式落地後，獲利了結賣壓隨即出籠。陳韋廷指出，生技股與電子股的操作習性不同，建議當股價創高且重大利多發布時，可考慮先獲利了結一半。
市場近期聚焦藥華藥納入0050的可能性。富時羅素台灣指數系列每年3、6、9、12月定期審核，本次結果預計9/4公布。以8/24計算，藥華藥市值排名第34名，因此被市場視為最具機會納入的新成分股之一，若順利入選，將成為0050現有成分股中唯一的生技股。
藥華藥股價線圖
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▲翻攝YAHOO股市。
生技股王藥華藥上週公告，旗下新藥Ropeg獲美國食品藥物管理局（FDA）核准使用於原發性血小板過多症（ET），加上市場看好其有望被納入0050成分股，雙重利多加持下，今（31）日股價開高一度大漲6%，衝上1645元改寫歷史新高。
但隨後獲利了結賣壓湧現，翻黑殺至跌停板1395元，摜破5日線、10日線及月線，高低震幅達16.18%；盤中爆出超過8000張大量。
市場近期聚焦藥華藥納入0050的可能性。富時羅素台灣指數系列每年3、6、9、12月定期審核，本次結果預計9月4日公布，由於台灣50指數為元大台灣50（0050）、富邦台50（006208）等大型市值型ETF追蹤指數，成分股調整向來受到市場關注。
以8月24日基準日統計，藥華藥市值排名第34名，目前被市場視為最具機會納入的新成分股之一，若順利入選，將成為0050現有成分股中唯一的生技股。
新藥布局方面，藥華藥旗下Ropeg此次獲FDA核准用於治療所有ET患者，是首款獲FDA核准治療領域橫跨真性紅血球增多症（PV），和原發性血小板過多症兩大骨髓增生腫瘤（MPN）的藥物。
公司指出，此次核准創下三項第一，包括首款適用所有成人ET患者、首款不受過往治療限制，以及首款專門治療ET的干擾素療法。
藥華藥表示，Ropeg為公司自行研發、生產的長效型干擾素，目前已獲全球約50個國家核准。
藥華藥執行長暨Ropeg發明人林國鐘指出，此次Ropeg獲FDA核准用於所有成人ET患者，不僅是美國ET患者期待已久的重大突破，也彰顯公司長期投入骨髓增生性腫瘤（MPN）創新療法的成果。隨著Ropeg治療版圖由PV進一步拓展至ET，藥華藥看好可望打造第二成長引擎，公司已完成美國上市準備及供應鏈布局，後續將攜手當地醫療院所、病友團體及保險公司，加速市場布局，讓ET患者及早受惠。
營運表現方面，藥華藥受惠核心產品Ropeg用於PV治療的全球市場需求持續成長，7月營收達25.1億元，創下單月歷史新高，月增7.5%、年增92.6%；累計前7月營收144.84億元，年增77.47%。
※本文授權自非凡新聞，原文見此。
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