創新抗體平台 跨域應用突破 中裕新藥創新愛滋病治療 開創精準免疫未來

中裕新藥是台灣第一家將抗體藥物商品化的生技公司，在過去幾年間加速創新成長，將愛滋病藥物發展為更有效更便利的長效療法，並建立可複製的抗體平台，已通過臨床與商業化雙重驗證，從單一產品跨領域進入自體免疫疾病治療範疇。

三大核心價值 驅動營收成長

在三月十三日由今周刊主辦的二〇二六臺灣生技醫療論壇中，中裕新藥股份有限公司執行長張金明博士為在場貴賓說明，「為何中裕能做到跨域應用突破？關鍵就在於擁有優質的平台！」

中裕透過平台打造三大核心價值資產，包括商業化產品Trogarzo、瞄準數百億美元市場的愛滋病長效療法TMB-365/380，以及CD4細胞標靶抗體平台，將用於治癒愛滋病，並擴大應用於自體免疫疾病，成為驅動公司營收成長的下一代引擎。

相關市場潛在規模龐大，到了二○三三年，預計愛滋病藥物與自體免疫藥物將達到四千七百億美元，其中約兩成為愛滋病長效型藥物與CD4細胞主導的自體免疫藥物市場，上看近千億美元。

雙機制全抗體 廣效穩定便利

不同於其他愛滋病藥物，中裕TMB-365/380為雙機制全抗體療法，張金明比喻，「TMB-365如同一把門鎖，鎖住細胞對外門戶，TMB-380負責消滅細胞外的游離病毒。」病毒難以同時突變逃避兩種機制，形成極高的抗藥性屏障，病毒產生抗藥性極為困難。

此外，中裕TMB-365/380採大分子蛋白質設計，不經肝臟代謝，避免藥物交互作用，無需敏感性篩檢，適用於廣泛的愛滋病患者族群，同時可以解決需多重用藥者、高齡患者的臨床痛點，且採用非整合酶抑制劑方案，避免體重增加及代謝等副作用。透過每兩個月一次靜脈注射或每月一次皮下自我注射兩種選項，實現給藥策略的「甜蜜點」，取得穩定、風險與便利間的平衡。

中裕TMB-365/380已經進入臨床二期試驗，在臨床二Ａ階段展現極佳的安全性與耐受性，在治療期間未觀察到病毒學失效，且達到強健的抗病療效。臨床二Ｂ試驗從去年底起收治病患，預計今年第二季完成所有病患收治，今年年底至明年年初取得期中數據，目前積極以邊做邊談策略推動全球授權與策略合作，並預計於明年第二季完成臨床二Ｂ試驗。

生物導彈機制 精準靶向治療

在腫瘤治療領域，抗體藥物複合體（ADC）屬於精準小分子藥物，能夠將小分子藥物帶到癌症細胞加以消滅，是目前最暢銷的藥物之一。中裕已創建CD4-ADC平台，發展出「生物導彈機制」核心技術，以TMB-365為精準導航核心，透過「連接器」確保到達病灶細胞後精準釋放「彈頭」，將小分子藥物準確遞送至細胞內部，且藥物彈頭採用可替換模組，適用不同疾病治療，打造可擴展的產品平台，近期將專注於愛滋病與免疫疾病等適應症。

目前在免疫疾病領域，尚未有其他公司開發出ADC解決方案。而相較於透過廣泛免疫調節控制疾病的JAK抑制劑與生物製劑，中裕TMB-365-ADC具備多重優勢，包括導航系統、優越標靶性能、可擴展的CD4-ADC平台等，有望成為下一代免疫治療模式，補足傳統藥物缺口。

清除潛伏病毒庫 成ＨＩＶ治癒契機

醫界當前仍無法治癒愛滋病，原因在於部分病毒潛藏在免疫細胞中，進入休眠狀態。中裕TMB-365-ADC可以精準導航，釋放彈頭中的高效抗病毒藥物，喚醒休眠病毒，清除體內潛伏的病毒庫，成為愛滋病治癒契機。

在自體免疫疾病應用方面，中裕TMB-365-ADC適用於各式CD4主導型自體免疫疾病，例如類風濕性關節炎、多發性硬化症、乾癬等，每一種病症都有著數百億美元的潛在市場。然而，現有藥物對於部分病患療效有限，且伴隨著不同程度的毒性。張金明強調，「中裕TMB-365-ADC可精準鎖定CD4細胞，在目標處局部釋放藥物，大幅提升療效，降低副作用，有望成為下一代免疫治療主流模式。」

三階成長路徑 升級國際藥廠

從一個關鍵產品為起點，中裕建立可複製的平台，積極升級國際級藥廠，這樣的策略路線呼應美商吉利德醫藥（Gilead）已驗證的成功路徑，走過「基礎創新、平台主導地位、策略多元化」三階段，持續放大估值成長力道。

在演說尾聲，張金明總結，中裕擁有去風險的CD4平台，已透過商業產品完成驗證，團隊研發出TMB-365/380，具備「全抗體、長效、零藥物交互作用、無需敏感性篩檢、可居家施打」多重優勢，瞄準百億美元愛滋病治療市場，已進入授權階段。未來將從HIV維持治療延伸至CD4 ADC平台，拓展至愛滋病治癒、自體免疫疾病治療，成為推進長期成長的強大動能。

張金明博士在演說中闡述，中裕新藥建構抗體平台，打造三大核心價值資產。