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諾貝爾化學獎出爐!法日兩學者破解「鏡像分子」百年謎題,卡岡、硤合憲三共享殊榮

諾貝爾化學獎出爐!法日兩學者破解「鏡像分子」百年謎題,卡岡、硤合憲三共享殊榮

TVBS編譯 謝景沛

國際總經

翻攝自X@NobelPrize

2026-10-07 20:00

2026年的諾貝爾獎(Nobel Prize)即將陸續公布,於台灣時間7日下午5時45分揭曉的是「化學獎」(Chemistry),最終將此殊榮頒給法國化學家亨利·卡岡(Henri B. Kagan)與日本化學家硤合憲三(Kenso Soai),以表彰兩人在「不對稱有機合成中發現非線性效應與自催化現象」(for the discovery of non-linear effects and autocatalysis in asymmetric organic synthesis)的奠基性貢獻。

鏡像分子之謎 生命為何獨愛「單一手性」

 

在化學世界中,許多關鍵分子(例如構成蛋白質的胺基酸)都存在兩種結構完全相同、卻互為鏡像的型態,如同人類的左手與右手。然而神奇的是,地球上所有生命體內部卻僅存在其中一種鏡像型態,這種現象被稱為「同手性」(Homochirality)。

 

長久以來,科學家在實驗室進行化學合成時,往往只能產出兩種鏡像分子各占一半(50:50)的混合物。如何打破這種對稱性並僅製造出「單一鏡像分子」,成為化學界長達一世紀的難題。特別是在新藥開發領域,往往只有特定的一種鏡像分子能產生療效,另一種則可能無效甚至有害,因此精準操控分子手性至關重要。

 

諾貝爾化學委員會主席海納·林克(Heiner Linke)盛讚:「卡岡與硤合提供了一個解答百年化學謎團的方案:即同手性是如何自發性產生。他們所開發的化學反應極具震撼力!」

 

卡岡奠定非線性基礎 硤合憲三實現「完美自催化」

 

這項劃時代的突破由兩位學者接力完成。卡岡(Henri B. Kagan)於1986年邁出關鍵第一步。他發現了一種操控化學反應的新方法,透過「非線性效應」,只需微量的手性催化劑,就能產生遠超預期比例的單一鏡像分子,打破了傳統線性比例的限制。

 

硤合憲三(Kenso Soai)接續了這項研究。他在1995年發表了具備同手性潛力的反應機制,並最終於2003年震撼全球科學界。他成功設計出一種化學反應,在無須外加手性源的情況下,最終僅形成兩種鏡像分子中的其中一種。除了生命體本身之外,此前人類從未在非生物反應中實現過此等壯舉。

 

 

翻轉製藥工業 指引生命起源探索

 

瑞典皇家科學院強調,卡岡與硤合的發現,不僅讓人類終於明白「同手性」如何在自然界與化學反應中自發誕生,更為現代製藥工業帶來了根本性的改變,使科學家能夠更精準地製造出純淨的手性藥物。

 

※本文授權自TVBS新聞網,原文見此。

 

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