世界衛生組織、藥品專利聯盟（Medicines Patent Pool，MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）今天宣布，獲得高端疫苗技轉新冠肺炎疫苗技術，此為全球第一個非獨家的新冠疫苗許可。高端今晚發布新聞稿表示，未來如再授權予第三方，將可收取授權金，並促進疫苗製造技術全球廣泛應用。
新冠肺炎疫情期間，屢生爭端的高端疫苗公司今晚發布新聞稿表示，WHO計畫單位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）、及聯合國公衛組織單位MPP（Medicines Patent Pool）共同宣佈，高端公司將COVID-19疫苗技術授權予上述國際組織。
高端新聞稿指出，COVID-19技術近用池（C-TAP）為WHO與哥斯大黎加政府於2020年5月發起，有 44個會員國、聯合國開發計劃（UN Development Programme）、國際藥品採購機制（Unitaid）、聯合國愛滋病規劃署（UNAIDS），以及實施夥伴（如MPP）的支持。旨在成為COVID-19治療、診斷、疫苗和其他健康產品的開發者自願分享其知識產權、知識和數據的平台，以加速技術創新和擴大全球生產能力。
而藥物專利池（MPP）為聯合國國際藥品採購機制（Unitaid）的全球資源平台整合的系統，先向原廠取得自願性授權，再由MPP媒合需求端進行再授權，以增加中低收入國家對救命藥物的取得與開發。新冠肺炎疫情期間，幾項外界所熟知的口服抗病毒藥物：美國默沙東藥廠（MSD）的莫納皮拉韋（Molnupiravir）、美國輝瑞藥廠（Pfizer）的帕昔洛韋Paxlovid（Nirmatrelvir/ Ritonavir）、以及日本鹽野義製藥（Shionogi）的治療藥物Xocova（Ensitrelvir），皆已加入MPP，共同致力於推動全球取得救命藥物的可及性。
高端指出，高端公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫之疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。未來如再授權（sub-license）予第三方，高端將可收取合理且可負擔之授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。
高端疫苗公司總經理陳燦堅則說，新冠肺炎只是開端，高端將藉由加入C-TAP倡議，為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。
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※本文授權自聯合新聞網，原文見此。
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