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高端技術獲世衛技轉許可,為全球第一個非獨家!高端:若再授權可收權利金

高端技術獲世衛技轉許可,為全球第一個非獨家!高端:若再授權可收權利金

聯合報/ 記者 鄒尚謙 /台北即時報導

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2023-08-30 10:04

世界衛生組織、藥品專利聯盟(Medicines Patent Pool,MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)今天宣布,獲得高端疫苗技轉新冠肺炎疫苗技術,此為全球第一個非獨家的新冠疫苗許可。高端今晚發布新聞稿表示,未來如再授權予第三方,將可收取授權金,並促進疫苗製造技術全球廣泛應用。

 

新冠肺炎疫情期間,屢生爭端的高端疫苗公司今晚發布新聞稿表示,WHO計畫單位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)、及聯合國公衛組織單位MPP(Medicines Patent Pool)共同宣佈,高端公司將COVID-19疫苗技術授權予上述國際組織。

 

高端新聞稿指出,COVID-19技術近用池(C-TAP)為WHO與哥斯大黎加政府於2020年5月發起,有 44個會員國、聯合國開發計劃(UN Development Programme)、國際藥品採購機制(Unitaid)、聯合國愛滋病規劃署(UNAIDS),以及實施夥伴(如MPP)的支持。旨在成為COVID-19治療、診斷、疫苗和其他健康產品的開發者自願分享其知識產權、知識和數據的平台,以加速技術創新和擴大全球生產能力。

 

而藥物專利池(MPP)為聯合國國際藥品採購機制(Unitaid)的全球資源平台整合的系統,先向原廠取得自願性授權,再由MPP媒合需求端進行再授權,以增加中低收入國家對救命藥物的取得與開發。新冠肺炎疫情期間,幾項外界所熟知的口服抗病毒藥物:美國默沙東藥廠(MSD)的莫納皮拉韋(Molnupiravir)、美國輝瑞藥廠(Pfizer)的帕昔洛韋Paxlovid(Nirmatrelvir/ Ritonavir)、以及日本鹽野義製藥(Shionogi)的治療藥物Xocova(Ensitrelvir),皆已加入MPP,共同致力於推動全球取得救命藥物的可及性。

高端指出,高端公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫之疫苗製造商,盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。未來如再授權(sub-license)予第三方,高端將可收取合理且可負擔之授權金,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。

 

高端疫苗公司總經理陳燦堅則說,新冠肺炎只是開端,高端將藉由加入C-TAP倡議,為全球健康防護樹立先例,展現疫苗對普惠公共衛生的價值。

 

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※本文授權自聯合新聞網,原文見此

 

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