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新冠疫苗最新與熱門精選文章

熱搜關鍵字:新冠疫苗共有431項結果
有能耐,有爭議
政治社會

有能耐,有爭議

它不能算是台股市場的重量級角色,在產業地位上也還稱不上是一方之霸,但在過去1個禮拜的時間內,聯亞生技,卻絕對是台灣上下討論熱度最高的關鍵字之一。

日期:2021-06-30

「政府不是沒買疫苗,是買了沒到貨」…法律學者提醒,「這問題」比買疫苗更棘手
全台防疫報導

「政府不是沒買疫苗,是買了沒到貨」…法律學者提醒,「這問題」比買疫苗更棘手

20210628編按:台灣因為新冠肺炎疫情加劇,從過去疫苗沒人要打,演變成人人搶著打,檢討政府疫苗購買量不足的聲浪始終不停歇。但國立陽明交通大學科技法律研究所教授兼所長陳鋕雄,今日在個人臉書發表看法,表示「政府並不是沒有預購疫苗,而是買了之後貨還沒到。」並且提醒大家,關於新冠疫苗,「最困難的問題不是如何買疫苗或是否緊急授權,而是如何說服民眾願意施打」,其中最重要的關鍵,便是必須透過「透明化」跟公眾進行坦率的告知與溝通。以下為陳鋕雄在臉書發表的文章全文:

日期:2021-06-28

新冠疫苗殘劑怎麼預約?要居住地或戶籍地?一次弄懂22縣市「殘劑登記」接種規則
全台防疫報導

新冠疫苗殘劑怎麼預約?要居住地或戶籍地?一次弄懂22縣市「殘劑登記」接種規則

中央流行疫情指揮中心25日宣布,為有效利用武漢肺炎疫苗,當日最後一瓶開瓶剩餘劑量將開放18歲以上成人候補接種,可由接種單位規劃候補名單機制,但很多基層反映沒有做好配套,系統不健全,引發混亂。另外,想打殘劑的人是否可跨縣市預約?還是一定要以居住地或戶籍地為主?指揮官陳時中表示,預約的方式將由地方政府或透過鄰里長進行通知或預約,也就是說會交給地方政府來全權處理,會再跟地方政府問問實際執行時有哪些困難,一起解決。

日期:2021-06-26

「聯亞」明將召開重訊!傳將揭曉「解盲結果」 若獲緊急授權7月底可交貨
全台防疫報導

「聯亞」明將召開重訊!傳將揭曉「解盲結果」 若獲緊急授權7月底可交貨

更新時間:2021/6/26繼高端10日宣布疫苗第二期安全性解盲結果後,聯亞生技宣布明(27)日將召開「重大訊息記者會」,外界估當天就會揭曉國產疫苗第二期解盲結果。

日期:2021-06-26

挪威證實打新冠疫苗與死亡有關係!「4大建議」供接種者參考 醫:台灣老人家也適用
焦點新聞

挪威證實打新冠疫苗與死亡有關係!「4大建議」供接種者參考 醫:台灣老人家也適用

台灣近日長者施打AZ疫苗,死亡案例頻傳;雖無法確認他們的死亡是不是跟施打新冠疫苗有關,還是引起了大眾的疑慮,現在各縣市漸漸出現緩打潮的現象。對此,醫師邱正宏表示,根據挪威研究發現,施打新冠疫苗還是有可能造成死亡的,因此挪威的專家小組就提出「四大建議」;而邱正宏說這四大建議也適合提供給台灣的老人家,施打新冠疫苗前的一個參考!

日期:2021-06-23

就等台灣緊急授權!巴拉圭預購聯亞100萬劑疫苗
全台防疫報導

就等台灣緊急授權!巴拉圭預購聯亞100萬劑疫苗

據美聯社報導,我國友邦巴拉圭政府已向台灣聯亞生技的美國合作夥伴 Vaxxinity,預購 100 萬劑新冠疫苗,待聯亞開發的新冠疫苗 UB-612 取得台灣緊急使用授權 (EUA),巴拉圭將同步跟進授權,並由 Vaxxinity 出貨疫苗至巴拉圭。

日期:2021-06-22

高端疫苗明下午4點召開重訊 台越預料同步公布「這件事」新進度
全台防疫報導

高端疫苗明下午4點召開重訊 台越預料同步公布「這件事」新進度

先前宣布解盲成功的高端疫苗(6547),今(19)日再度發布重訊,將在明(20)日下午4時召開重大訊息記者會,不過考量到疫情因素,此次記者會採線上方式進行,針對台灣、越南腸病毒疫苗三期期末解盲作說明。

日期:2021-06-19

不只鴻海》台積電也要捐500萬劑BNT疫苗! 政府授權採購、亦開放洽詢代理商上海復星
全台防疫報導

不只鴻海》台積電也要捐500萬劑BNT疫苗! 政府授權採購、亦開放洽詢代理商上海復星

鴻海創辦人郭台銘擬引進500萬德國BNT疫苗,今天在臉書上發千字文表示,盼與總統蔡英文見面,並能取得政府公開授權買疫苗。發文不到一小時,總統府發表聲明,「盼與民間合作爭取更多疫苗」,並表示始終樂意見面會談。行政院中午也臨時召開記者會表示,目前已有兩個單位與團體要各自捐贈500萬劑疫苗給政府,分別為台積電與鴻海永齡基金會。為順利推動疫苗捐贈案,行政院發表三點聲明,包含公開授權代表政府購買疫苗,並開放可向BNT代理商上海復星採購疫苗。

日期:2021-06-18

高端遭美FDA回函「打臉」、免疫橋接科學地位未定? 知情人士這麼說...
全台防疫報導

高端遭美FDA回函「打臉」、免疫橋接科學地位未定? 知情人士這麼說...

據媒體報導,國產新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)審查標準的療效評估,擬採「免疫橋接」方式佐證,應檢附資料,則是依照美國食品藥物管理局(FDA)規定制定。但,參與審查EUA的財團法人醫藥品查驗中心(CDE),據傳已獲FDA回函,內容稱,現階段「免疫橋接」科學地位未定;此事猶如打臉「免疫橋接」方案,也讓食藥署打算以「免疫橋接」替代「三期臨床試驗」,同意高端疫苗(6547)EUA申請一事,面臨更多不確定性。

日期:2021-06-17

高端疫苗成功解盲,但保護力夠嗎?一文看懂國產疫苗面臨哪些挑戰
政治社會

高端疫苗成功解盲,但保護力夠嗎?一文看懂國產疫苗面臨哪些挑戰

高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據,且力拚通過EUA,然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰,究竟在看待國產疫苗效力上,有哪些關注重點?

日期:2021-06-16