挽救胎兒！張榮發基金會捐600萬助唇顎裂支持網 台灣每年約150名新生兒罹病「別讓缺陷決定生命面貌」

張榮發基金會周三（10/7）攜手「台灣胎兒醫學振興會」，推動「愛・勇敢啟航」Ｘ「拯救胎兒計畫」，張榮發基金會投入600萬元，從產前就開始幫助發現唇顎裂胎兒的家庭，陪伴他們一同解決難題。

挽救胎兒 張榮發基金會替少子化出力

張榮發基金會執行長鍾德美表示，父母孕期得知孩子顏面有唇顎裂，難免擔憂徬徨，透過拯救胎兒計畫，希望從產前診斷、出生後的手術，到照護資源，都提供完整醫療資訊與協助。

張榮發基金會投入600萬元善款，其中300萬捐贈給台灣胎兒醫學振興會，另300萬元，用於辦理「爸媽成長教室」、「產前產後照護認證課程」、「專題講座」、「胎兒熱線諮詢」等倡議經費。

過去，張榮發基金會深耕公益，支持全台學校推動多元教育。如今，台灣面臨少子化危機，鍾德美表示，希望透過此計劃替少子化盡心力，讓每一個胎兒都能被珍視，把部分文教、公益資源，前置到「產前黃金照護期」。

病患家屬現身說法，有感女兒治癒後，與一般孩童並無異。圖/黃靖文攝

什麼是唇顎裂？ 每700名新生兒就有1名「兔寶寶」

唇顎裂是新生兒常見的顱顏症狀，由於胚胎發育時面部組織接合失敗，導致新生兒在口鼻銜接處有裂口，坊間都稱這類新生兒為「兔寶」。症狀分為單純唇裂、顎裂或是兩者同時裂開，其實此病徵治癒機率相當高，卻可能讓胎兒喪失出生機會。

「生下來臉就和其他人不一樣。」「會不會講話困難。」這是許多唇顎裂家庭雙親，即刻得面臨的憂慮，以及隨之而來的艱難抉擇，「生還是不生」。

其實，台灣每100名胎兒，就有4名可能有缺陷。其中，新生兒唇顎裂的發生機率，大約是700分之1，等於平均每年有近150名嬰幼兒及家庭，受唇顎裂症狀所苦。

別讓胎兒在倉促決定下失去成長機會

醫師說明，唇顎裂症狀有機會在胎兒3月大時發現，只是，由於台灣懷孕24週（約6個月）內是自願性人工流產的期限，一般家庭會多會在20至22週的產檢才發現。「兩週時間決定胎兒的去留，相當急促、壓力也很大。」台灣胎兒醫學振興會創辦人張東曜說。

「不是出生後才是病人，從發現他需要幫助的那一刻，就是醫師該救助的病患。」張東曜說，他2017年與北醫大附醫顱顏中心醫師陳國鼎就致力於建立一個支持網絡，讓需要幫助的胎兒被看見，更讓焦慮的父母也能獲得陪伴。

悲痛母親的怨懟 讓台灣成唇顎裂產前治療第一把交椅

「有次和一名母親懇談，她好不容易下定決心留下孩子，想不到隔幾天，該名媽媽反悔了，決定拿掉孩子。」張東曜回憶，那名媽媽說原規劃的月子中心，聽聞孩子有唇顎裂，直接「拒收」。

該名媽媽心碎地埋怨：「連護理人員都害怕照顧，我以後生下來怎麼顧？」這段話，對張東曜醫師來說，依舊如雷貫耳。此後，他不僅醫治唇顎裂，更決定把醫療直接拉到「產前治療」，包含照護人員、親職教育。

超前部署的思維，讓台灣成為全球唯一從產前、產後就積極面對唇顎裂的國家。陳國鼎說；「台灣成治療唇顎裂治療的王國，包含日韓醫師都會來取經。」

讓胎兒完成人生第一趟旅程

「每一個孩子從受孕的那一天，就已經啟航了。」張東曜醫師說，並非所有胎兒的旅途都能順風順水，在台灣700名胎兒就有1位有機會罹患唇顎裂，有些甚至因此喪失出生機會。

「孩子出生時的缺陷，不該決定他一生的面貌。」北醫附醫顱顏中心醫師陳國鼎說，唇額裂的治療不止一場手術，而是跨越多年的旅程。從整形外科、牙科、語言治療等，不論孩子與焦慮的家長，都需要家庭心理支持。

陳國鼎指出，告訴家長只要一個手術就能改善，家長會留的機會高很多，他推估可能可達85%。但若沒有妥適諮詢，家長安下心留下唇顎裂寶寶的機率，可能會驟降至僅剩15%。

在張榮發基金會的協助下，不僅協助產後手術與復原，更會投入資源，讓護理人員與父母能夠學習正確餵食、照顧技巧。此外，也會設立獎學金，資助國際醫護人員來台研修，促進交流與經驗傳承。