衛福部長陳時中今（17）日晚間宣布，台灣首批牛津AZ新冠肺炎疫苗，已通過安全性檢驗，待專家會議提出建議、完成整體研判後，最快下周一（3月22日），就可開始施打。
本月3日，台灣採購的阿斯特捷利康（AZ）疫苗，從韓國運抵台灣，為1000萬劑採購量的第一批，共計11.7萬劑，由衛福部食品藥物管理署進行檢驗，於今日完成無菌試驗。
陳時中對媒體指出，首批AZ新冠肺炎疫苗，「所有安全性檢驗都已通過，基本上，這批疫苗是可以用的」，至於未來要如何施打，將召開專家會議，預計2天後，會做出相關決定。
陳時中說，台灣取得疫苗的速度較慢，但「慢的好處是，可以檢驗相關的安全性資料，請專家小組給我們一些建議。」
當媒體問及施打時間時，陳時中答道，預計是下禮拜，「但我們希望有專家建議，大家會比較安心，可以說最快是下周一（3月22日）。」
陳時中指出，目前會先確保6萬名有意願接種的醫事人員，都可獲得施打，之後再視疫苗到貨狀況，決定剩餘疫苗該如何分配使用。
陳時中預估，這兩天疫苗就會開始配送至醫院，原先規劃達上百家醫院，但目前決定先配送50餘家，會以「施打量能、需求較多」的醫療院所，作為優先接種地點。
他也強調，醫學中心都會包含在疫苗配送地點中，且每個縣市都會有。
食藥署今日晚間亦透過新聞稿指出，該批疫苗3月3日抵台後，食藥署便立即派員赴低溫倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈，並抽取樣品、進行疫苗外觀異物檢查，並在現地封存疫苗後，將樣品攜回食藥署國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、DNA/protein比例、細菌內毒素、無菌及異常毒性等7項試驗。
食藥署稱，經同步審查文件資料與檢驗皆合格後，已於3月17日傍晚核發封緘證明書，將於3月18日赴倉儲現場再次查核儲存溫度與批號數量，完成封緘，該批疫苗即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。
