慧智基因11月1日宣佈率先引進羅氏診斷AVENIO Tumor Tissue Comprehensive Profiling (CGP) Kit全方位癌症基因檢測組分析套件，讓台灣癌症患者可在一次檢測中，得知324個癌症相關基因DNA變異，且包含與標靶藥物、免疫治療和癌症預後相關資訊，三級分析採用NAVIFY Mutation Profiler*資料庫含台灣FDA核准藥物資訊。尤其檢體直接在台灣實驗室進行檢測，更可縮短報告等待時間。
羅氏大藥廠旗下的基準醫學(Foundation Medicine)早在台灣提供美國FDA認證的全方位癌症基因檢測(CGP, Comprehensive Genomic Profiling)多年，讓醫師獲得更多資訊。而羅氏Foundation Medicine AVENIO Tumor Tissue CGP tissue Kit套組推出，使得CGP基因檢測除了可外送至國外檢測，也可選擇在台灣本地實驗室內進行CGP基因檢測，提供醫師多一項選擇。
癌症一直高居國人十大死因之首，目前已知癌症與基因相關性高，患者癌症狀態不一，基因突變不同，治療的成效也因人而異。CGP檢測是一種利用次世代定序的檢測方式，在單一檢測過程中檢測數百個具有科學文獻證據的基因及基因特性，依據不同基因突變，可以提供臨床端更多突變點位相關的資訊。
慧智基因總經理洪加政指出，藉由慧智基因的在台檢測經驗及服務，加上羅氏診斷的CGP套組產品、分析平台以及NAVIFY Molecular Tumor Board平台，將國際的品質帶入台灣。CGP基因檢測提供了最新的突變點位資訊，加上慧智基因給予癌友最完整的檢測服務，提供醫師最完整的資訊。
洪加政強調，慧智基因率先與羅氏診斷在台灣合作推出在地化CGP基因檢測，代表慧智基因已有能力將國際級的檢測在台灣進行。這項檢測服務，除了增強慧智基因在癌症領域能力外，更可提供醫師更快更及時的檢測內容。慧智基因已發展多種癌症基因檢測，提供臨床端各種需求，從液態切片到組織切片，再到臨床治療上的使用，此次推出的完整服務，是慧智基因與多家醫院和研究單位累積下來的發展能量，希望能為台灣的癌症基因檢測提供更全面的服務。
慧智推出的CGP基因檢測服務，採用羅氏診斷CGP套組，是經過嚴格且廣泛驗證後推出的全方位癌症基因檢測服務，適用於所有實體腫瘤，可比單一突變位點檢測或熱點基因檢測，測出更多的突變基因，提供醫師更多對於這些基因突變的資訊。而其所檢測的324個基因，包含對於實體腫瘤患者FDA通過或NCCN指引建議可使用的標靶藥物需檢測的癌症相關基因，可檢測鹼基取代(Single nucleotide variant，SNV) 、插入及缺失(Insertion/Deletion，InDel) 、拷貝數變異(Copy number variation，CNV)及基因重排(Rearrangement)等四種基因突變。CGP基因檢測除了一般大家提到的基因變異外，還多增三種基因特性-腫瘤變異負荷(TMB)/微衛星不穩定(MSI)/雜合性缺失(LOH)。此外，慧智CGP基因檢測也包含目前已發表初步結果或正在進行中的臨床試驗用藥相關檢測基因，提供醫師更多相關資訊。
慧智基因自今年上半年推出HRD主要針對卵巢癌、乳癌和前列腺癌以來，再推出CGP更是適用於全部種類的實體腫瘤，有別以往一次只檢測一個基因，CGP一次檢測324個基因，不僅讓醫師可以在更短的時間內得到更全面的資訊，並更可節省珍貴的檢體。從國際的趨勢來看，相信CGP基因檢測將是未來癌症基因檢測的主流，也會有更多癌友可透過CGP檢測受益。
*註: NAVIFY Mutation Profiler 目前仍在申請上市許可
關於慧智基因
慧智基因(6615)為專注於提供生殖、產前-孕前、新生兒、癌症、罕見疾病、精準用藥基因檢測的公司，深耕基因檢測領域多年，提供一站式專業、安全、高品質、全程台灣在地檢測的基因檢測服務，致力於搭建臨床醫學與基礎科學研究的橋樑，為台灣基因檢測領導品牌。2019年於泰國成立子公司，並持續進行基因檢測與遺傳諮詢服務海外業務拓展。
