人類對抗失智症的戰鬥，在2023年出現連續性的突破，多起真正有效的阿茲海默新藥上市，或完成3期臨床，並進一步找到對抗失智症的變種基因。
在人口高齡化的影響下，全球失智症（以阿茲海默症為最大宗）患者快速增加，但藥廠過去30年來投注巨額資金，研究失智症藥物的成效，卻極為有限。
不過，最近國際間傳出新藥獲得藥證的捷報，就是美國食品藥物管理局（FDA）在今年7月6日正式核准「立肯單株抗體」（暫譯，正式藥名Lecanemab，藥品商標名稱為Leqembi）上市。
藥效佳 美國健保給付8成
這款被認為醫療史上效益最顯著的阿茲海默症新藥，病患在治療18個月後，所產生延緩失智8個月的效果，依據「臨床失智評估量表」（CDR-SB）的退化分析，成效達27％。雖然只是延緩，卻獲得藥界與醫院高度肯定，並期待這將是新藥未來一連串重大突破的起頭。
由於阿茲海默症新藥研發費用昂貴，立肯單株抗體一年的藥物費用高達2.65萬美元（約新台幣83萬元），在沒有醫療健保給付下，一般家庭根本無法負擔。因此，美國聯邦健保（Medicare）等官方健保系統，機乎與FDA核准立肯單株抗體上市的同時，宣布「給付8成費用」，患者自負額兩成，不過用藥的醫生必須提供患者病況的統計數據，強化政府支持失智症研究的資料庫。
台灣同樣面臨失智者暴增的「失智海嘯」壓力，據內政部統計，台灣65歲以上的失智人口，2021年突破30萬人，並且還要外加高達70萬名輕度認知功能障礙（MCI）患者。失智症發病與年紀同步增長，台灣65至69歲，每30人有一人失智；75至79歲，則是每14位有1人；85至89歲，每4.5人就有1人。
開發立肯單株抗體的日本藥廠衛采（Eisai）與美國藥廠百健（Biogen），已在美國、英國、歐盟、日本等國，同步提出上市核准申請。衛采是日本第4大藥廠，早於1961年就在台灣設立分支，是台灣藥品市場的要角之一，預料衛采台灣子公司將會盡速向食藥署提出申請，如果採行加速審核，估計將在2024年底或2025年初，獲得使用核准。
