食藥署近日公告，治療胃炎、十二指腸炎、腸疝痛等疾病的「強生舒胃糖衣錠10毫克」，出現溶離試驗結果不符合規格，恐影響藥效，廠商將於12月11日前回收2批藥品、145萬顆藥品回收。
胃炎用藥「溶離試驗不合格」
回收2批、145萬顆
根據食藥署藥品回收訊息，強生化學製藥廠股份有限公司 的「強生舒胃糖衣錠10毫克 SCOMINE S.C. TABLETS 10MG JOHNSON」於連續性安定性試驗時，有溶離試驗結果不符合檢驗規格情形，故啟動回收。
食藥署指出，該藥品主成分為scopolamine bromobutylate，適應症為胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群。
食藥署已要求廠商於12月11日前回收批號「BCU027」、「BCQ013」，共2批藥品，預計145萬顆不良品。
提醒對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品；請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。
本文授權自TVBS，原文見此。
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