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南韓明明是疫情重災區 為何美國專家稱讚不已? 原來做了這三件事

南韓明明是疫情重災區 為何美國專家稱讚不已? 原來做了這三件事

劉煥彥

焦點新聞

南韓Korea Times

2020-03-03 17:51

在這波COVID-19(武漢肺炎)疫情中,中國以外有最多確診病例的國家是韓國,總統文在寅因遲未全面限制陸客入境,加上國內確診數快數增加,引發民眾在總統府青瓦台官網請願要他下台,截至今(3)日下午連署人數超過140萬人。

但南韓確診數量快速增加,就因為是韓國檢驗能量大增,如今每天可檢驗達1萬人,幾乎高居全球之冠,而且疫情統計非常透明,連美國專家都讚賞不已,認為南韓數字的可信度高,且美國現階段的檢驗能量都不如南韓。

原來,南韓防疫體系根據2015年MERS經驗調整採檢程序、把民眾分流至臨時設立的開車「得來速」檢查設施,加上主管機關緊急批准醫材廠商生產的快速檢測試劑上市,都有助南韓政府快速應變。

 

綜合南韓媒體及美國ABC新聞網報導,從數字上來看,南韓防疫體系及各級政府做了以上三件事,好處有下列三點:

 

1. 民眾排隊等待採檢的時間,原本每個人超過一個小時,現在至少縮減1/3

 

2. 採檢時間從每人30~60分鐘(若上公立大型醫院可能更久),降低至只有5~10分鐘

 

3. 醫療院所的檢體化驗時間原本1~2天,大幅縮減至只需要2~6小時

 

南韓各地設立臨時檢查站,把需要上醫院做武漢肺炎檢驗的民眾分流。(圖片來源:韓聯社)

 

根據南韓疾病管制署(KCDC)官網,南韓武漢肺炎的每日新增確診病例數,在2月頭兩周每天不到20個,到了21日起大增,當天宣布新增100人、22日躍升至229人、23日有169人,27日躍升至505人,29日更達800人,今天也有600人。

 

究竟是南韓疫情正快速擴散,還是現在南韓才有能力找出更多確診民眾

 

專家認為兩者都是,但更重要的或許是後者,因為目前有公布每日檢驗民眾數據的國家之中,沒有哪一國的檢驗能量比南韓更高。

 

南韓CDC因應疫情快速攀升,一個月內緊急核准四種試劑上市,以利防疫體系加快篩檢病患。(圖片來源:南韓CDC)

 

舉例來說,截至2日下午,南韓接受新型冠狀病毒檢測的民眾超過10萬人,遠高於義大利的23000人、英國的13000人,更別提美國到了本月1日僅檢驗不到500人。

 

美國麻州最大獨立醫院South Shore Health傳染病主任Todd Ellerin醫師對此印象深刻,「我覺得這太厲害了,現在是個危急時刻,我們就應該要如此應變」。

 

哈佛公共衛生學院的華裔傳染病學家丁亮(Eric Feigl-Ding)日前也發推文說:「我非常敬佩他們如此投入及訊息透明。」

 

南韓CDC因應疫情快速攀升,一個月內緊急核准四種試劑上市,以利防疫體系加快篩檢病患。(圖片來源:Seegene)

 

南韓怎麼辦到的?

 

第一,對當地防疫專家來說,既然無法「拒敵於境外」,如今重點就是快速檢出患病民眾並且隔離,同時降低群聚感染的風險

 

為此首爾及其他地方政府過去兩周開始找公有停車場或空地,設立「得來速」臨時檢查設施。民眾只要開車到這些臨時檢查站,無須下車,穿著防護衣、口罩及面罩的醫護人員會從車窗為民眾量體溫、採集呼吸道檢體,大約十分鐘就完成。

 

以往民眾必須上醫院,排隊等候採檢,如此不僅耗費時間,還有群聚感染的風險,而「得來速」檢測方式既省時間又降低風險。

 

鄰近首爾的南韓京畿道高陽市,2月26日就在公有停車場設立了一處「得來速」檢查站。

 

高陽市衛生局長Kim An-hyun就說:「這裡我們可以在短時間內採檢很多人,而且不會擁擠,採檢又是在車上做得,因此感染的風險(與醫院相比)更低」。

 

南韓新設「得來速」檢查站 採檢10分鐘就搞定

 

第二,其實在2015年南韓發生MERS後,南韓CDC就設計出一套不明原因發燒病患的病原體化驗程序,並在今年1月中引進了聚合酶連鎖反應檢驗程序,可以把原本需要1~2天才得出化驗結果的做法,縮短到六小時以內

 

第三,南韓CDC在過去一個多月,緊急核准四種武漢肺炎的試劑上市,在此之前南韓沒有任何武漢肺炎的試劑可用。

 

通常這類醫材的審核時間都需要一年,但若國家面臨疫情大流行的威脅,南韓CDC有權力緊急核准已經開發到一定程度的試劑上市。

 

南韓CDC急事急辦 一個月核准4種試劑上市

 

南韓CDC於2月4日批准生技業者Kogene Biotech的Powerchek 2019-nCoV快速PCR試劑,以及另一家業者Seegene的Allplex 2019-nCoV Assay試劑上市,這兩種試劑都是偵測新型冠狀病毒的基因(E基因與RNA依賴性RNA聚合酶,RNA-dependent RNA polymerase)。

 

到了上周五28日,南韓CDC又核准本土醫材業者SolGent的DiaPlexQ Novel Coronavirus 試劑,以及同業SD Biosensor的STANDARD M n-CoV快速試劑上市。

 

SD Biosensor的STANDARD M n-CoV試劑也是偵測病患檢體內是否有E基因與RNA依賴性RNA聚合酶,至於SolGent的DiaPlexQ是偵測新型冠狀病毒中的ORF1a基因。

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