時序進入炎熱夏季，全球新冠疫情感染人數仍不斷攀升，絲毫沒有緩和跡象，世界各國努力投入新冠肺炎候選疫苗的進度，也成為大家關注的焦點。不過，各國高度重視疫苗的開發，並投入大筆資源，很值得目前進度已落後的台灣借鏡參考。
根據世界衛生組織（WHO）最新報告，包括英、美、中、澳、德等國新冠肺炎候選疫苗都在加緊進行中，其中，全球已有兩個進入臨床三期、8個在臨床二期、14個在臨床一期。
速度最快進入臨床三期的是英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作的疫苗，預計最快9月就能量產出貨，至於美國藥商莫德納（Moderna）也完成臨床二期，預計今年底就能達到1億劑的生產總量。
相較於這些先進大國，台灣雖然有4家疫苗開發公司國光、高端、聯亞和安特羅，在全世界小型國家中算是相當難得，但目前4家中最快的進度都只完成動物實驗，並預計8月以後才會進入人體臨床實驗。
因此，若以目前最樂觀的估算，國產新冠肺炎疫苗預估最快可以小量生產的時間已是明年第一季，至於大量推出很可能要到明年第三或第四季，進度上比先進大國落後很多。
EUA流程未定案 臨床實驗對象受限 台灣疫苗進度落後
此外，各國政府加速對企業投資，並採取緊急使用授權(EUA)等簡化流程，讓疫苗開發可以加速完成，並且只要進入臨床二期或三期初，證明疫苗具有效力，就會生產大量疫苗供第一線醫護人員使用。
