高端疫苗(6547)今(20)日公告，巴拉圭新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗獲得當地許可，預計本季完成受試者收案、第4季取得期中分析數據，藉此加快佈局中南美洲市場。
日期：2021-07-20
衛福部食藥署今 (31) 日宣布，高端疫苗 (6547-TW) 開發的 COVID-19 候選疫苗，有條件核准一期臨床試驗計畫，繼國光生 (4142-TW)、聯亞生技後，為國內第 3 家啟動臨床試驗的業者。
日期：2020-08-31
高端（6547）於今（5）日發布新聞稿指出，於泰國進行的新冠肺炎疫苗三期免疫橋接臨床試驗顯示，高端新冠疫苗安全性良好，且免疫原性優於AZ疫苗。
日期：2022-12-05
數據顯示，2020 年全球暢銷藥物排行榜，前20名中有 14 種大分子藥物，而傳統的化學小分子藥物僅占6種。大分子藥物也就是俗稱的蛋白質藥物或生物藥，常見的包含像胰島素、單株抗體及疫苗等，是近年藥品中成長率最高的領域。
日期：2022-03-16
高端週五（5/13）發出聲明表示，由WHO主導執行的新冠疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，目前已進入數據分析階段，三期臨床試驗由WHO主導，至今有1.8萬名受試者納入臨床試驗評估。
日期：2022-05-13
澳洲藥物管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）於11/22公告，在綜合考量疫苗資料文件和新冠疫情嚴重性後，決定授予高端新冠肺炎疫苗「審查資格認定」（provisional determination）。此項資格認定是申請澳洲疫苗緊急使用許可（provisional approval類似EUA）的關鍵步驟，代表高端新冠疫苗可透過此資格，加速澳洲查驗登記的審查程序。
日期：2021-11-22
依日本現行防疫規定，入境者須打滿三劑列入WHO緊急使用清單（EUL）疫苗或檢附PCR陰性證明。為此，接種高端疫苗者，須自費3500元做PCR，呈陰性者才能入境日本。對此，高端疫苗今（24）日晚間表示，除中央疫情指揮中心宣佈補打疫苗措施外，本公司考量社會責任、企業形象及股東權益，並參考律師提供之法律意見書與各界意見反饋，評估可在財務負擔允許及合理範圍內，協助政府一起解決部分國人赴日的不便，將於年底前免費提供接種高端新冠疫苗之民眾赴日前PCR檢測服務。
日期：2022-10-24
編按：高端COVID-19新冠疫苗（MVC-COV1901）在巴拉圭三期疫苗臨床解盲達標，獲准緊急使用授權（EUA），激勵週二股價開盤跳空漲停來到265元，早盤買單高掛逾4500張、近午盤仍有3500張等著買進。
日期：2022-02-15
國產高端新冠疫苗爭議不斷，保護效力也被質疑，疾病管制署今（2）日公布最新獲得美國疾病管制局（CDC）官方期刊《新興傳染病》（EID）接受的研究結果，國內於新冠疫情期間大量接種新冠疫苗真實世界數據進行預防新冠中重症、住院的保護效益分析，BNT、高端疫苗保護力都達9成以上，保護效益相近。
日期：2024-02-02
高端新冠疫苗合約在選前吵得沸沸揚揚，由於當初採購議約時，政府與廠商雙方須嚴守5年保密義務，使外界對此合約有著諸多疑問、爭議不斷，成為政治攻防焦點。賴清德選前也表態支持公開合約內容，週二（1/16）中午在高端董事會決議下，決定授權衛福部提前公開，交由疾管署長莊人祥對外說明合約內容。
日期：2024-01-16
