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「學貓叫」紅遍三地,31歲馮提莫甲狀腺癌晚期…「唱不了歌天塌下來了」吞嚥卡、沙啞5症狀要當心

「學貓叫」紅遍三地,31歲馮提莫甲狀腺癌晚期…「唱不了歌天塌下來了」吞嚥卡、沙啞5症狀要當心
▲擁有眾多粉絲的中國網紅歌手馮提莫驚傳罹患晚期甲狀腺癌。

癌症希望基金會

健康

馮提莫微博

2023-07-25 14:35

今周刊編按:擁有眾多粉絲的中國網紅歌手馮提莫驚傳罹患晚期甲狀腺癌,消失螢光幕半年後在微博發文,表示自己罹患「甲狀腺癌」,所幸已經做完手術也非常成功,嗓子在她努力練習下恢復差不多。

馮提莫發文表示,生病,癌症對她來說都不怕,「只要人還在,都不是大事兒」。但是當術後很長一段時間說不了話,無論如何都唱不了歌,這才是我最崩潰的事情,感覺天都塌下來了。但是也很感謝老天的提醒和自己的毅力,現在恢復了嗓子。

據了解,演藝圈名人像是歌手方季惟、主持人李明依等人皆曾被診斷甲狀腺癌,而南韓電影《寄生上流》演員朴素丹2021年也被診斷罹患「甲狀腺乳突癌」而全面停工。

甲狀腺腫瘤是一種常見的疾病,其中以女性為佔多數,大部分是良性腫瘤,甲狀腺癌佔甲狀腺腫瘤不到5%比率,女性發生率是男性的3倍,為女性第四大癌症。

醫師提醒,甲狀腺癌初期幾乎零症狀,當病人覺得喉嚨吞嚥時有「卡卡」異物感、原本比較尖銳清脆的聲音變得沙啞時,都已是中晚期。因此也建議,可在30歲開始為自己每年安排一次頸部超音波檢查,只要在早期發現、早期治療,預後都很好,第一到第三期的10年存活率可達90~95%。

 

 

諮詢/高雄榮總核醫科 諶鴻遠主任

整理/癌症希望基金會

 

甲狀腺癌是內分泌系統最常見的癌症,雖未列在國人十大癌症死因中,卻是十大癌症發生率的第七位,每年平均新增五千例,其中,女性發生率是男性的3倍,常見於二個年齡層高峰,一個是20-30歲,其次為50歲以後。

 

高雄榮民總醫院核子醫學科諶鴻遠主任表示,目前醫學無法明確指出甲狀腺癌發生的確切原因,諶鴻遠主任無奈的表示,甲狀腺癌初期幾乎是零症狀,當病人覺得喉嚨吞嚥時有「卡卡」的異物感、原本比較尖銳清脆的聲音變得沙啞,都已是中晚期,若已肺部轉移則有咳血症狀,骨轉移時則會有骨骼疼痛等問題。

 

甲狀腺癌警訊報你知

 

■頸部腫塊

■頸部壓迫感

■吞嚥不適

■聲音沙啞

■頸部疼痛

 

不同年齡罹患甲狀腺癌,存活期大不同

 

諶鴻遠主任強調,甲狀腺內含有濾泡細胞與C細胞,若癌症源自於濾泡細胞時,90%為乳突癌、其次為濾泡癌約5-10%、未分化癌占3%,若是由C細胞演化的癌症則為極少見的髓質癌,僅占所有甲狀腺癌的1%;而乳突癌與濾泡癌在治療上也比未分化癌及髓質癌較為樂觀。

 

臨床上,當病人診斷為未分化癌時,約有五成平均餘命不到一年,30%的病人更可能在2至3個月內撒手人寰,讓病人及家屬猝不及防,留下諸多遺憾。

 

甲狀腺癌是少數以年齡作為分期依據的癌別,諶鴻遠主任表示,若在55歲以前發現,病人為第一期的無轉移或第二期的遠端轉移個案,存活率至少可達八成,若超過55歲才被診斷,則類同一般癌症以嚴重度區分為一至四期。

 

第一期為腫瘤仍局限於甲狀腺的腺體內,尚未擴及至臨近的淋巴及正常組織,10年統計存活率為95%-99%;第二期為附近淋巴受些許影響,在治療良好的情況下,存活率能維持在九成。到了第三期淋轉移,影響氣管或食道,病情會急轉直下,存活率約為七成;若嚴重頸部淋巴及遠離轉移,影響到側頸淋巴則為第四期,存活率不到五成。

 

晚期甲狀腺癌,朝向精準醫療

 

早期甲狀腺癌一旦發現傾向全切除,術後則長期吃甲狀腺素以減少水腫或掉髮問題; 針對無法完全清除腫瘤、淋巴或遠端轉移、癌症復發等病人,可以採用放射碘治療,特別是目前能夠以口服藥物方式取代放射線治療,提高病人治療的意願與方便性。

 

值得注意的是,早期無聲無息的甲狀腺癌,在中晚期時約有70%-80%肺部轉移、20%骨轉移、5%-10%腦轉移,針對少數復發轉移、碘-131治療及服用甲狀腺素均無效的病人,過去沒有很好的相對應標靶治療藥物,延長病人的生命。

 

然而,隨著醫療科技進步,晚期遠端轉移甲狀腺癌的治療也走向精準醫療,病人可選擇NGS基因檢測,進一步找出相對應的標靶治療藥物。根據臨床統計,國內甲狀腺癌病人中約有5%-10%的病人帶有RET致癌基因突變,透過專一性標靶治療藥物,有機會再度延長生命。

 

諶鴻遠主任強調,RET標靶藥物具有改善癌細胞分化及抑制癌細胞生長的特點,對放射碘的吸收能力也會增加。他分享臨床案例,一位轉移性甲狀腺癌症病人,經五個月RET標靶藥物Pralsetinib治療後,恢復到正常吸收放射碘的能力,腫瘤細胞被吞噬瓦解之後,各項指數回到正常值,且與以往多標靶藥物常見的尿蛋白、高血壓、腹瀉、手腳脫皮及掉髮副作用相比改善許多。

 

儘管晚期轉移甲狀腺癌已朝向精準治療之列,但現階段在台灣只有RET基因突變的患者可以找到相對應的標靶藥物,而在國外BRAF、NTRK基因突變已有相對應的藥物。未來醫界努力的方向,是為更多病患找到更多的治療藥物,以延長其存活期並改善生活品質。

 

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(本文獲「癌症希望基金會」授權轉載,原文刊載於此)

 

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