由安肽生醫、台康生技及寶齡富錦等三家公司合組的快篩試劑聯盟，今（22）日共同宣布成功開發出COVID-19(武漢肺炎)病毒快篩試劑，並於今天下午向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞件申請專案製造許可，不僅成為國內開發速度最快的一組快篩團隊，由於試劑原理及設計簡單到有如驗孕棒，未來此試劑將可協助進行全民普篩，對全球的疫情防治將具重大意義。
根據三家公司所提供的快篩試劑資料，這款試劑在使用上，比現有各種技術都要簡便許多，只需要刮取部分鼻涕或喉嚨唾液，就可直接進行試劑檢測，10分鐘就可驗出結果，由於現有檢測方式有些需抽血、有的需送至實驗室，也讓此款快篩試劑的方便程度，有如驗孕棒一樣簡單又快速。
重大技術突破 第0~5天即可檢驗
台康生技副總經理張志榮說，此項快篩試劑的敏感性相當高，可在病毒量只有1000個以內就測出來，也就是說在感染後的第0天到第5天內，病患都還沒有發燒、發病等症狀前，就可透過此試劑偵測出來。
因此，對防疫來說，這項技術是很重大的突破，不管民眾要選擇坐車、搭飛機或參與各種群聚動作前，只要先測一下，就可先確定是否有感染病毒，讓全民普篩具備可行性。
安肽、台康及寶齡富錦三家公司聯盟，3月19日才組成，當時三家公司就覺得，雖然各擁專長，但若沒有合作，單靠自己力量一定做不成，尤其是在緊急時刻，大家更需要利用各自軟實力，趕快進行合作，也因此在短短一個月內就走完開發流程，取得重大進展，並快速向TFDA送件申請。
