指揮中心因應COVID-19疫情防疫需求，國產高端疫苗與AZ疫苗的中和抗體效價比值達3.4倍，遠大於標準要求的0.67倍，因此通過EUA；總統蔡英文更「獻出」手臂，打出具有象徵性的「第一針」。但，高端尚未做過第三期臨床試驗，實際的保護力不得而知，中和抗體效價的高低雖說與最終保護力有正相關，但並非「因果關係」，因此外界還是有許多人對高端產生疑慮。有網友分享，公司更把施打高端歸類為「未施打疫苗」，引起討論。
日期：2021-09-09
高端疫苗開始接種意願預約登記！是否會有嚴重副作用？真實世界的保護力如何？T細胞免疫好嗎？以下YouTub頻道《健康2.0》，就上述這些問題，請求專業醫師來解答！
日期：2021-08-16
公費疫苗第六輪將開打高端，預計會提供60萬劑，今天上午10點開放36歲以上民眾預約接種，下周一(23日)開打。高端疫苗有哪些副作用、保護效果如何？接種前、後要特別注意什麼呢？根據衛福部所提供的資訊，高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）是含 SARS-CoV2重組棘蛋白的疫苗之蛋白質次單元疫苗，用於預防COVID-19。目前此疫苗已通過我國核准專案製造，適用於20歲以上，接種2劑、間隔28天。
日期：2021-08-16
高端疫苗預計在第六輪開始施打；高端證實，目前到貨量已有35萬劑，與政府簽訂的500萬劑採購合約，也將在年底前「提早」交貨，可望紓解國內的疫苗荒。中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組委員、台大兒童醫院小兒部主治醫師李秉穎上節目受訪，就外界對高端疫苗的疑慮，一一做出解釋。
日期：2021-08-10
衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）認為混打是可行的；指揮中心表示，在可行的前提下，專家建議至少相隔8周以上，針對的目標群，目前以1至3類為首要考慮；不過只是先有實施的方向，指揮中心會考量各種的「可能性」後，才會做出最後的規劃。而英國牛津大學近日針對混打所做的相關研究，「最強的混打組合」跟著曝光了！
日期：2021-07-27
中央流行疫情指揮中心於本月19日宣布，高端新冠肺炎疫苗，已在食藥署「緊急使用授權」（EUA）專家審查會議中，獲得通過，可進行專案製造；但，接下來，須待衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）疫苗專家小組討論後，才能執行施打計畫。對於高端疫苗通過EUA一事，ACIP召集人、指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎，日前在接受廣播節目專訪時表示，ACIP預計於1周內開會，針對高端疫苗施打計畫的執行面，進行討論。
日期：2021-07-22
食藥署7/19通過高端新冠疫苗緊急授權，最快8月就能少量施打，指揮中心7/27也宣布，高端納入疫苗預約系統提供預約，不過僅提供20歲以上登記。高端這種「蛋白質次單元疫苗」，和mRNA疫苗（BNT、莫德納）以及腺病毒疫苗（AZ、嬌生）有什麼不同之處？副作用比起少還是多？以下整理6個QA，完整解析高端疫苗優缺點！
日期：2021-07-20
2021.8.16編按：聯亞疫苗緊急使用授權(EUA)審查未通過，食藥署指出，聯亞疫苗臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。與會22位專家，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造。此外，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。究竟聯亞集團背後真正的面貌為何...?核心的靈魂人物王長怡，她又是誰？以下為今周1280期封面故事獨家揭密：
日期：2021-06-30
Delta病毒入侵台灣！對此，前副總統陳建仁，列舉台灣與其他10國相比，台灣的死亡率竟是最高的一個，原因就出在疫苗的接種率也是最低。陳建仁也對國產疫苗表態，直言「求人不如求己」，各國都積極推動疫苗的自主研發量產；「要用最快的速度取得最大量的疫苗，提升疫苗涵蓋率！」
日期：2021-06-29
聯亞生技昨公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中分析結果，並將於六月底向衛福部食藥署申請EUA許可。但早先於6月10日公布第二期期中分析結果的高端疫苗，則因送審資料不齊，被要求補件。食藥署長吳秀梅表示，因高端缺少相關技術性資料，因此還需要實驗室重做的數據，恐要等到七月底才有辦法審EUA。
日期：2021-06-28
